Vind snel antwoorden en
snel algemene informatie.

LOGEX voldoet volledig aan de GDPR, KHZG en andere nationale regelgeving voor de gezondheidszorg en houdt zich aan strenge privacynormen. Gegevens worden versleuteld en de toegang is beperkt tot geautoriseerd personeel. LOGEX beschikt ook over certificeringen zoals ISO 27001 en voldoet aan lokale normen zoals NEN 7510, waardoor de veiligheid bij de verwerking en opslag van gegevens wordt gewaarborgd.

Het platform van LOGEX maakt gegevensuitwisseling mogelijk tussen gezondheidszorgsectoren (primaire, secundaire en tertiaire zorg) en regio's, waardoor naadloze communicatie voor holistische patiëntenzorg wordt ondersteund. Deze interoperabiliteit vermindert overbodige tests en verbetert de besluitvorming voor zorgverleners, waardoor uiteindelijk de kwaliteit en efficiëntie van de patiëntenzorg verbetert.

Het platform omvat functionaliteit aan het bed die toegankelijk is via tablets, zodat patiënten hun gezondheidsstatus kunnen rapporteren, behandelingsschema's kunnen bekijken en rechtstreeks met zorgteams kunnen communiceren. Deze realtime betrokkenheid verbetert de patiëntervaring en stelt zorgverleners in staat om de feedback van patiënten tijdens hun verblijf in het ziekenhuis direct te monitoren.

Ja, het platform van LOGEX ondersteunt integratie met wearables en externe bewakingsapparatuur, waardoor gezondheidsgegevens in realtime kunnen worden verzameld. Deze functie is vooral nuttig voor het continu bewaken van vitale functies, waardoor zorgverleners proactieve beslissingen kunnen nemen en de resultaten van patiënten kunnen verbeteren, zelfs na ontslag.

Het platform van LOGEX maakt gegevensuitwisseling mogelijk tussen gezondheidszorgsectoren (primaire, secundaire en tertiaire zorg) en regio's en ondersteunt naadloze communicatie voor holistische patiëntenzorg. Deze interoperabiliteit vermindert overbodige tests en verbetert de besluitvorming voor zorgverleners, waardoor uiteindelijk de kwaliteit en efficiëntie van de patiëntenzorg verbetert.

Ja, patiënten hebben veilige toegang tot hun gezondheidsgegevens, inclusief klinische resultaten, testresultaten en PROM's, via een gebruiksvriendelijk portaal of onze optionele native apps. Deze transparantie stelt patiënten in staat om deel te nemen aan hun gezondheidszorg en weloverwogen beslissingen te nemen.

LOGEX biedt technische ondersteuning, training en hulp bij het inwerken van zorgverleners, zodat ze de functies van het platform kunnen integreren en volledig kunnen benutten. Daarnaast biedt LOGEX doorlopende updates om te voldoen aan veranderende regelgevende standaarden en technologische ontwikkelingen.

Ja, het platform van LOGEX biedt aanpasbare modules en instellingen om te voldoen aan de unieke behoeften van verschillende zorgverleners. Van workflowintegraties tot specifieke vereisten voor gegevensbeheer, het platform kan zich aanpassen aan verschillende instellingen om optimale betrokkenheid van patiënten en efficiënte zorgverlening te ondersteunen.

LOGEX voldoet volledig aan de GDPR, KHZG en andere nationale regelgeving voor de gezondheidszorg en houdt zich aan strenge privacynormen. Gegevens worden versleuteld en de toegang is beperkt tot geautoriseerd personeel. LOGEX beschikt ook over certificeringen zoals ISO 27001 en voldoet aan lokale normen zoals NEN 7510, waardoor de veiligheid bij de verwerking en opslag van gegevens wordt gewaarborgd.

PROMs leggen de gezondheidsstatus van patiënten direct vanuit hun perspectief vast, waardoor zorgverleners de kwaliteit van zorg kunnen bewaken en verbeteren. Het platform ondersteunt geautomatiseerde, beveiligde PROM-verzameling, waardoor gepersonaliseerde behandeltrajecten mogelijk worden. PROM-projecten hebben de effectiviteit aangetoond van het integreren van feedback van patiënten in behandelprocessen.

Het eigendom van de gegevens ligt bij de patiënt, zodat deze controle heeft over zijn persoonlijke gezondheidsinformatie. Het ziekenhuis treedt op als gegevensbeheerder, verantwoordelijk voor het beheer en de beveiliging van deze gegevens, terwijl LOGEX optreedt als gegevensverwerker. Dit raamwerk is in lijn met GDPR en geeft prioriteit aan patiëntenrechten en gegevensbeveiliging.

Ja, het platform van LOGEX biedt aanpasbare modules en instellingen om te voldoen aan de unieke behoeften van verschillende zorgverleners. Van workflowintegraties tot specifieke vereisten voor gegevensbeheer, het platform kan zich aanpassen aan verschillende instellingen om optimale betrokkenheid van patiënten en efficiënte zorgverlening te ondersteunen.

LOGEX biedt technische ondersteuning, training en hulp bij het inwerken van zorgverleners, zodat ze de functies van het platform kunnen integreren en volledig kunnen benutten. Daarnaast biedt LOGEX doorlopende updates om te voldoen aan veranderende regelgevende standaarden en technologische ontwikkelingen.

Op waarde gebaseerde gezondheidszorg is een zorgmodel waarbij zorgverleners, waaronder ziekenhuizen en artsen, betaald worden op basis van de gezondheidsresultaten van de patiënt.
Op waarde gebaseerde zorg verschilt van een fee-for-service of capitated benadering, waarbij zorgverleners betaald worden op basis van de hoeveelheid zorgdiensten die ze leveren. De "waarde" in op waarde gebaseerde gezondheidszorg wordt afgeleid van het meten van gezondheidsresultaten ten opzichte van de kosten voor het leveren van de resultaten.

Als gegevensverwerkend bedrijf vormt de verwerking van gegevens de kern van wat we doen en gegevensbeveiliging vormt de basis van onze producten. Daarom hebben we alle noodzakelijke beveiligingsprotocollen, certificaten en accreditaties verworven om te kunnen blijven bouwen aan dat vertrouwen van onze klanten.

Een uitgebreid overzicht vindt u hier: https://logex.com/security/

We beschikken over de volgende certificaten om de veiligheid van gegevens zo goed mogelijk te waarborgen.

ISO 27001

• De bekendste, wereldwijd erkende beveiligingscertificering

• Toont aan dat ons bedrijf in staat is om informatiebeveiligingsrisico's met betrekking tot de vertrouwelijkheid, integriteit en beschikbaarheid van gegevens effectief te beheren. Onze ISO 27001-certificering is speciaal gericht op onze activiteiten waarbij klantgegevens worden verwerkt.

NEN 7510

• Sterk gelijkend op ISO 27001, specifiek vereist voor de Nederlandse gezondheidszorg

• Deze certificering is specifiek afgestemd op de verwerking van patiëntgegevens

ISAE 3402 type II

• Verzekert de veiligheid en betrouwbaarheid van het LOGEX Financial Analytics Platform

• Een ISAE 3402 type II auditrapport wordt jaarlijks opgevraagd door de financiële auditors van de ziekenhuisklanten van LOGEX om vertrouwen te krijgen in de Financial Analytics producten en diensten van LOGEX.

Een SaaS-platform stelt ons in staat om onze producten te schalen zonder de ondersteunende middelen (lineair) te verhogen, en het stelt ons in staat om (1) ervoor te zorgen dat alle klanten toegang hebben tot de nieuwste functies en (2) ervoor te zorgen dat alle klanten zonder vertraging worden voorzien van belangrijke onderhouds- en beveiligingsupdates.

Daarnaast is onze technologie gebouwd met een minimale afhankelijkheid van onze cloud providers, waardoor (3) elk potentieel vendor lock-in risico wordt geëlimineerd. Deze aanpak stelt ons in staat om onze producten snel te migreren van de ene cloudprovider naar de andere, om (4) de continuïteit van ons bedrijf te garanderen, mocht het ooit in gevaar komen.

LOGEX geeft altijd een holistisch en duidelijk beeld van hoe het ziekenhuis functioneert. Afdelingssplitsingen en -analyses maken daar deel van uit, omdat je altijd een nadere blik moet werpen en diep moet duiken.
Onze prijzen zijn daarom ook holistisch. Een demo kan zich richten op 1 afdeling en een afdelingshoofd kan helpen om het product intern te promoten, maar verlies nooit het grotere geheel uit het oog als het gaat om modelfunctionaliteit en Economic Buyer.

Er zijn producten die zich richten op slechts een deel van het ziekenhuis, zoals ARWEN (een specifiek therapeutisch gebied) of OPteamizer (OR-analyse).

ARWEN maakt uw real-world data (RWD) beter bruikbaar voor actie: het genereren van inzichten op een manier die snel, schaalbaar en transparant is. Met ARWEN is het verzamelen, standaardiseren en analyseren van RWD voor behandelverbeteringsprojecten niet langer een strijd.

Uitvoerbaar betekent dat u kunt handelen naar de inzichten die we verschaffen. Ze beantwoorden uw vragen over hoe u de zorg voor uw patiënten kunt verbeteren.

De ziekenhuizen hoeven niet te investeren. Ziekenhuizen kunnen gratis lid worden en continu profiteren.

ARWEN stelt ziekenhuizen in staat om antwoorden te krijgen op hun eigen specifieke vragen in de behandelverbeterprojecten waaraan ze deelnemen. Dit helpt ziekenhuizen bij het identificeren van verbeterpotentieel in hun zorg aan patiënten. Daarnaast kunnen ziekenhuizen en artsen hun eigen zorg vergelijken met die van een benchmark. Bovendien krijgen ARWEN-leden regelmatig toegang tot nuttige inzichtrapporten en internationale best practices die hen kunnen helpen de zorg die ze aan patiënten verlenen te verbeteren.

ARWEN is opgericht door LOGEX nadat het de barrières had gezien die veel zorgverleners tegenhouden bij het toepassen van RWE om de zorg te verbeteren. LOGEX is van mening dat het deze barrières kan wegnemen en tegelijkertijd een betrouwbare en onpartijdige derde partij kan blijven. Daarom heeft LOGEX ervoor gekozen om de opstart van ARWEN volledig onafhankelijk te financieren.

Het ziekenhuis is altijd de gegevensbeheerder, in overeenstemming met de GDPR-voorwaarden. ARWEN zorgt voor continue controle van ziekenhuizen op uw gegevens:

1. Uw gegevens zijn van u - ARWEN is geen gegevensmakelaar
2. Uw gegevens zijn veilig - De privacy en veiligheid van uw gegevens staat altijd voorop
3. Uw gegevens zijn waardevol - ARWEN biedt duidelijke en transparante financiële voordelen
4. Uw gegevens zijn van vitaal belang - Wij zijn er trots op uw ambitie te ondersteunen om cruciaal onderzoek te helpen versnellen

Gegevens op patiëntniveau worden niet gedeeld. We voldoen aan de GDPR, dus alleen met expliciete toestemming van het ziekenhuis kunnen geaggregeerde geanonimiseerde gegevens worden gedeeld. Voor de meeste projecten zijn alleen gegevens op populatieniveau nodig. Voor het delen van geaggregeerde geanonimiseerde gegevens op ziekenhuisniveau is altijd aanvullende toestemming nodig.

ARWEN wordt mogelijk gemaakt door LOGEX. Een toonaangevend bedrijf op het gebied van analyses voor de gezondheidszorg. LOGEX maakt gebruik van gegevensbeveiliging en privacy by design. Ons toegewijde informatiebeveiligingskantoor houdt de beveiligingsprocedures nauwlettend in de gaten en zorgt ervoor dat uw gegevens veilig zijn. Daarnaast ondersteunen we meerdere gebruikersautorisatieniveaus om de privacy en transparantie van uw gegevens te controleren.

We voldoen volledig aan GDPR en zijn ISO27001 gecertificeerd.

ARWEN verkoopt geen geanonimiseerde gegevens. ARWEN zorgt voor continue controle van uw gegevens. ARWEN is geen gegevensmakelaar.

De gegevensverwerkingsovereenkomst (Data Processing Agreement, DPA) specificeert de bewaarperiode van de gegevens.

To obtain a longitudinal view of patients, we require at least three years of routine healthcare data- collected in all hospitals. This includes prescription data, medical procedures, and diagnosis codes (usually expressed as ICD10-codes).

Complex RWE treatment improvement projects
ARWEN aims to enable complex RWE treatment improvement projects and programmes. Additional data sources such as pathology, laboratory, imaging, and clinical outcomes are collected and linked to fully understand patient treatment and outcomes.

At LOGEX, we have worked for hospitals since 2008. In the past years, we have supported the extraction and analytics of RWD in local and international initiatives. For example, standards of care, the impact of COVID, patient pathway optimisation. We believe that collecting, standardising and analysing data to participate in more RWE treatment improvement projects should not have to be a struggle; that is why we have founded ARWEN.

Een klinisch register omvat het verzamelen, opslaan en analyseren van gezondheidsgegevens van patiënten met (een combinatie van) specifieke ziekten of aandoeningen. Een klinisch register wordt voornamelijk gebruikt om de kwaliteit van zorg te meten, met als doel de kwaliteit te verbeteren door medische professionals en patiënten inzicht te geven in de (door patiënten gerapporteerde) klinische uitkomsten van bepaalde zorgpaden. Daarnaast kunnen gegevens worden gebruikt voor aanvullende doeleinden zoals onderzoek of beleidsvorming.

• Evalueren van behandelresultaten en kwaliteit van zorg
• Identificeren van beste praktijken en benchmarks voor zorgverleners
• Ondersteunen van klinisch onderzoek en volksgezondheidsinitiatieven
• Verzamelen van bewijs uit de echte wereld voor het indienen van regelgeving en beleidsvorming

Initiatiefnemers van klinische registries kunnen per land verschillen. Klinische registers kunnen gewoonlijk worden geïnitieerd door:

• Zorginstellingen (ziekenhuizen, klinieken)

• Onderzoeksorganisaties of academische instellingen

• Professionele medische genootschappen of verenigingen

• Overheidsinstellingen voor gezondheidszorg of regelgevende instanties

De inhoud van een klinisch register wordt meestal bepaald door medische professionals die het register initiëren. De belangrijkste vraag hierbij is welke datapunten nodig zijn om de kwaliteit van zorg goed te kunnen meten voor het type gezondheidszorg waarop het register betrekking heeft. Datapunten die verzameld worden voor een klinisch register kunnen zijn:

• Demografische gegevens van de patiënt (leeftijd, geslacht, etniciteit)

• Klinische gegevens (diagnose, behandelplannen, interventies)

• Door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (kwaliteit van leven, tevredenheid)

• Follow-up gegevens (complicaties, heropnames, overlevingskansen)

• Gebruik van gezondheidsbronnen (kosten, verblijfsduur)

De output van een klinische registratie zijn inzichten in de kwaliteitsuitkomsten van het zorgpad in scope. Welk type inzichten wordt gecreëerd, hangt af van het type zorg in scope en kan worden gedefinieerd door de initiatiefnemers van het register. Deze uitkomsten worden beschikbaar gesteld aan onder andere medische professionals en patiënten in de vorm van rapporten, dashboards en statistieken:

• Demografische gegevens van de patiënt en kenmerken van de cohort

• Behandelingsresultaten en effectiviteit

• Vergelijkingen met benchmarks of prestatie-indicatoren

• Visualisaties zoals grafieken en tabellen voor eenvoudige interpretatie

Bij het opzetten van een klinisch register moet rekening worden gehouden met verschillende voorschriften, die per land kunnen verschillen. In Europa zijn de belangrijkste voorschriften

• GDPR (General Data Protection Regulation): Garandeert de bescherming van persoonsgegevens en privacy voor individuen binnen de EU, waarbij expliciete toestemming van patiënten is vereist voor het verzamelen van gegevens.

• Lokale privacy- en beveiligingswetten: Elk land kan specifieke wetten hebben met betrekking tot het beheer van gezondheidsgegevens, het delen van gegevens en toestemming van patiënten.

• Goedkeuring door ethische commissie: Afhankelijk van het land kan een ethische toetsingscommissie het register moeten goedkeuren om naleving van ethische normen te waarborgen.